Lito Sousa diagnosticado com doença de Creutzfeldt-Jakob
A esposa do piloto e influenciador Lito Sousa, de 59 anos, confirmou em vídeo publicado nesta sexta-feira que ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). O anúncio marca uma mudança significativa no quadro clínico divulgado anteriormente em julho, quando o piloto estava internado no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, com diagnóstico inicial de inflamação do sistema nervoso central (SNC). Na época, Lito apresentava perda parcial de movimentos e dormência no braço esquerdo, sintomas que alertaram para a gravidade de sua condição de saúde.
Personalidades famosas com a doença de Creutzfeldt-Jakob
Aurelio Costarella
O renomado designer australiano Aurelio Costarella, uma das grandes referências da moda internacional, recebeu o diagnóstico da doença após perder sua irmã para a mesma condição. A perda familiar foi devastadora, pois sua irmã faleceu em 2025 aos 60 anos, vítima dessa rara doença neurodegenerativa.
Larry Larrañaga
O político americano Larry Larrañaga, membro republicano da Câmara dos Representantes do Novo México, também foi acometido pela doença de Creutzfeldt-Jakob. Ele faleceu em 2018, aos 80 anos, apenas uma semana após renunciar ao cargo devido a problemas de saúde que possivelmente estavam relacionados à condição.
John Carroll
O editor e jornalista John Carroll, conhecido internacionalmente por seu trabalho no The Los Angeles Times, foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob. As complicações causadas pela progressão da enfermidade resultaram em seu falecimento em 2015, aos 73 anos, após enfrentar o avanço da condição neurodegenerativa.
O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob
A doença de Creutzfeldt-Jakob é classificada pelo Ministério da Saúde como uma doença priônica rara, neurodegenerativa, progressiva e invariavelmente fatal. Trata-se de uma condição neurológica grave que afeta o funcionamento cerebral de forma irreversível e progressiva.
O quadro clínico inicial caracteriza-se pela demência precoce, com manifestações incluindo perda progressiva de memória, tremores involuntários e uma variedade de outros sinais neurológicos multifocais que afetam diferentes áreas do sistema nervoso central.
Mecanismo da doença: os príons
A doença está diretamente relacionada aos príons, que são partículas infecciosas formadas exclusivamente por proteínas. Essas moléculas possuem características únicas, incluindo alta estabilidade estrutural e notável resistência a diversos processos físico-químicos, o que as torna particularmente desafiadoras para o sistema imunológico.
Classificação e diagnóstico
De acordo com as diretrizes do Ministério da Saúde baseadas nas recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), um caso pode ser classificado em três categorias: possível, provável ou definitivo. Essa classificação leva em consideração os sinais clínicos apresentados pelo paciente, resultados de exames complementares e o histórico epidemiológico individual.
A confirmação definitiva da doença, porém, só é possível através de necropsia com análise neuropatológica detalhada de fragmentos do tecido cerebral, utilizando testes histopatológicos e/ou imunohistoquímicos especializados. Essa limitação diagnóstica torna o acompanhamento clínico durante a vida do paciente ainda mais importante para orientar o tratamento e suporte adequados.
